Síndrome de Usher
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El síndrome de Usher o de Usher-Hallgren, es una enfermedad congénita hereditaria y progresiva. Es la principal causa de sordoceguera congénita.
Este síndrome se caracteriza por sordera y pérdida gradual de la vista. Los problemas auditivos se deben a un defecto en el oído interno, que en ocasiones puede afectar también al sistema vestibular, mientras que el déficit visual se asocia con retinosis pigmentaria (RP), una degeneración de las células de la retina.
