Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Strumpell»
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| − | + | Padecer este síndrome puede llegar a afectar el nervio óptico y la retina, causar cataratas, ataxia (falta de coordinación muscular), epilepsia, deterioro cognitivo, neuropatía periférica, y sordera.<br> | |
| + | Es causado por defectos en el transporte de proteínas y otras sustancias a través de la célula.<br> | ||
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Revisión actual del 17:00 4 jun 2018
El Síndrome de Strumpell-Lorrain", también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del Asentamiento Francés, es un grupo de padecimientos hereditarios cuya característica principal es la espasticidad y debilidad de las extremidades inferiores que evoluciona progresivamente hacia una paraplejía espástica como resultado del deterioro o disfunción de los nervios.
Padecer este síndrome puede llegar a afectar el nervio óptico y la retina, causar cataratas, ataxia (falta de coordinación muscular), epilepsia, deterioro cognitivo, neuropatía periférica, y sordera.
Es causado por defectos en el transporte de proteínas y otras sustancias a través de la célula.
